Лецитин-стандарт

ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", м. Харків, Україна 1 л препарату містить: лецитин - 100 г 10 % спиртовий розчин по 1 л у пляшках скляних Лецитин-стандарт - 10 % спиртовий розчин по 1 л у пляшках скляних V07AZ
Лікарська форма
10 % спиртовий розчин по 1 л у пляшках скляних
Діючі речовини
1 л препарату містить: лецитин - 100 г
Ми створюємо принципово новий додаток для мобільних пристроїв Android, iOS.
Будь в курсі. Підписуйся!

Показання

Отримання, контроль та стандартизація кардіоліпінових антигенів, а також використання як стандартного зразка при кількісному та якісному визначенні лецитину в препаратах і біологічній сировині, що містять лецитин, як інгредієнт кардіоліпінових антигенів, а також для науково- дослідних робот в медицині, біології та хімії; для моделювання біологічних мембран та створення ліпосомальних препаратів.
Термін придатності
1 рік
Номер реєстраційного посвідчення
UA/13014/01/01
Термін дії посвідчення
з 03.07.2013 по 03.07.2018
АТХ Код

Інструкція для застосування Лецитин-стандарт

Інструкція про застосування

медичного імунобіологічного препарату

 

Лецитин-стандарт

 

Загальна характеристика:

основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина з специфічним запахом спирту. За умови зберігання допускається випадання осаду ліпідів, який легко розчиняється при кімнатній температурі.

 

Якісний та кількісний склад:

1 л препарату містить:

діюча речовина: лецитин - 100 г,

допоміжні речовини: етанол 96 % - до 1 л.

 

Форма випуску

10 % спиртовий розчин лецитину.

 

Код за АТС V07AZ.

 

Імунологічні та біологічні властивості

Здатний створювати ліпосоми. У складі ліпосомальних препаратів здійснює вплив на структуру і функціонування клітинних мембран. У складі антигенів кардіоліпінових проявляє специфічні антигенні властивості до антитіл Treponema pallidum у реакціях мікропреципітації та зв'язування комплементу.

 

Показання для застосування

Отримання, контроль та стандартизація кардіоліпінових антигенів, а також використання як стандартного зразка при кількісному та якісному визначенні лецитину в препаратах і біологічній сировині, що містять лецитин, як інгредієнт кардіоліпінових антигенів, а також для науково- дослідних робот в медицині, біології та хімії; для моделювання біологічних мембран та створення ліпосомальних препаратів.

 

Спосіб застосування

За методами хроматографії та спектрального аналізу, а також у виробництві ліпосомальних лікарських препаратів.

 

Умови зберігання

Зберігати у захищеному від світла місці при температурі від мінус 15 до мінус 25 °С.

 

Термін придатності 1 рік.

 

Пакування

По 1 л у пляшці з темного скла.

 

Виробник

ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК».

 

Адреса. 61070, Україна, м. Харків, Помірки, тел. (057) 700-34-65.

 

       У випадку побічної дії (ускладнення) після застосування МІБП необхідно направити термінове повідомлення до:

       Управління лікарських засобів та медичної продукції МОЗ України (01021, м. Київ, вул. Грушевського, 7, тел: (044) 253-61-94);

Державного підприємства "Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України" (03151, м. Київ, вул. Ушинського, 40 тел. 393-75-86) та на адресу підприсмства-виробника.

СХОЖІ ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ З ЦІЄЇ ГРУПИ

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров’ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.